Bakgrund: Humant immunbristvirus (hiv) går ej att bota. Viruset överförs via kroppsvätskor och vanligaste smittvägen är blodsmitta och sexuellt kontakt. Tidigare studier visar att personer med hiv möts av negativa attityder och kränkande bemötande såsom verbalt och fysiskt övergrepp. Hälsa, välbefinnande, lidande och sjukdom utspelar sig i och genom livsvärlden. I vårdandet av en patient ska dennes livsvärld vara i fokus. Syfte: Att beskriva upplevelser av att leva med hiv. Metod: En allmän litteraturöversikt på kvalitativ forskning. Resultat: Personer med hiv chockades vid besked om diagnosen. Att vara hivsmittad innebar livsförändringar och ett liv i ensamhet. Det var mycket rädsla förknippat med att leva med hiv och många valde att inte berätta om sin hivdiagnos för att undvika negativa reaktioner. Personer med hiv upplevde diskriminering från omgivningen på grund av sin sjukdom. Stöd från familj, vänner, arbetsgivare och sjukvårdspersonal ledde till positiva upplevelser. Slutsats: Att leva med hiv ledde till en förändrad livssituation. Personer med hiv upplevde rädsla för negativa reaktioner och utsattes för diskriminering från den nära omgivningen och från vården. Personer med hiv utryckte ett behov av stöd.

Background: Human immunodeficiency virus (HIV) cannot be cured. The most common way of transmission is through contaminated body fluids and sexual contact. Previous studies show that people with HIV face negative attitudes and is subjected to verbal and physical abuse. Health, well-being, suffering and illness are experienced in and through the life-world. The life-world of a patient needs to be in focus in nursing. Purpose: To describe the experiences of living with HIV. Method: A general literature review of qualitative research. Results: People with HIV were shocked when informed of the HIV-diagnosis. To be HIV-positive led to great changes in life and to a life of solitude. There was much fear associated with living with HIV. Many chose not to reveal their HIV-status to avoid adverse reactions. People with HIV experienced discrimination from the people in their near surroundings. Support from family, friends, employers and health care professionals led to positive experiences. Conclusion: Living with HIV led to a changed situation of life. People with HIV feared negative reactions and experienced discrimination of people in the near surroundings and from health care. People with HIV expressed a need of support.