Bakgrund: Palliativ vård bedrivs i hemmet i allt större utsträckning eftersom fler önskar tillbringa mer tid i hemmet vid livets slutskede. Närstående som tar hand om dessa vårdtagare får därmed en viktig roll, som dock ställs inför många utmaningar. Det är därför viktigt att undersöka närståendes upplevelser av att vårda palliativt i hemmet för att öka förståelsen och kunskapen hos hälso-och sjukvårdspersonal. 

Syftet: Att beskriva närståendes upplevelser av att vårda palliativt i hemmet. 

Metod: En tematisk analys genomfördes utifrån tolv originalartiklars resultat för att sammanställa en litteraturstudie. Samtliga originalartiklar som användes var kvalitativa artiklar som söktes fram i databaserna CINAHL och PubMed samt i sökverktyget Google Scholar. 

Resultat: Närstående beskrev komplexa upplevelser och ett behov av omfattande stöd. I studien identifierades följande huvudteman: Rollen som vårdare med subteman utmaningar, plikt och ansvar; Behov av stöd med subteman vårdpersonal, familj och vänner och Inverkan på närstående med subteman förändrad tillvaro samt dödsfallets betydelse för närstående. 

Slutsats: Närstående tar på sig ett stort ansvar i deras roll som vårdare och ställs samtidigt inför många utmaningar. Detta påverkar deras fysiska och mentala välmående men även deras sociala liv och yrkesliv. Det är därför viktigt att studera hur utbildning inom orådet kan stärka närståendes autonomi, känsla av egenmakt och förmågor att ge en högkvalitativ palliativ vård. 

Background: Palliative care at home is increasing as more people wish to spend more time at home at the end of life. Significant others who care for a terminally ill family member at home have an important role and face many challenges in the caring situation. It is therefore important to highlight their experiences of care to increase the understanding and knowledge of health care professionals. 

Aim: Aim of the study was to describe significant others' experiences of palliative care at home. 

Method: The study uses a thematic analysis of twelve original articles results to conduct a literature study. All included original articles used for the study's findings were qualitative articles searched through the CINAHL, PubMed and Google Scholar databases. 

Result: Relatives expressed complex experiences and a need extensive support. The study entails the following main themes: The role of caregiver with subthemes challenges, duty and responsibility; Need for support with subthemes care staff, family and friends and Impact on relatives with subthemes altered everyday life and at death. 

Conclusion: Significant others takes on more responsibility in their role as carers and are faced with many challenges. This affects their physical and mental well-being but also their social and professional life. Therefore, further research regarding education in order to strengthen relatives' autonomy, empowerment, and their abilities to provide high-quality pallaitive care.