Bakgrund: Trakeostomi är en öppning i halsen för att säkra fri luftväg, vid olika tillstånd som kan hindra patienten att andas fritt. Tack vare avancerad trakeostomivård överlever fler patienter med övre luftvägsobstruktion. För att kunna vårda patienterna med ett personcentrerat förhållningssätt finns det behov av att veta hur patienterna upplever trakeostomi. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters erfarenheter av trakeostomi. Metod: En litteraturstudie genomfördes i Cinahl/medline och omfattade nio kvalitativa artiklar. Informationen analyserades med tematisk analys. Resultat: Upplevelsen av trakeostomi skilde sig åt mellan patienterna beroende på vilken omvårdnadskvalitet patienterna fick och hur delaktiga patienterna har varit. Gemensamt var att patienternas involvering i sin omvårdnad förbättrade patienternas situation medan avsaknaden av rösten var en stor påfrestning. Sammanfattning: Studien visade att patienterna hade svårt att kommunicera i början. Patienterna blev frustrerade när de vaknade upp och plötsligt inte kunde tala. Känslor som övergivenhet och isolering uppstod. När patienterna efter en tid blev delaktiga i sin egen omvårdnad så accepterar de trakeostomi och känslorna förändras.

Background: Tracheostomy is an opening in the throat to ensure a clear airway. It is used in various conditions that can prevent the patient from breathing freely. Thanks to advanced tracheostomy care, more patients with upper airway obstruction survive. In order to be able to care for patients with a patient-centered approach, it is necessary to know how patients experience tracheostomy. Aim: The purpose of the study was to describe the patients' experiences with tracheostomy. Method: A literature study was conducted in Cinahl / medline, including nine qualitative articles. The information was analyzed with thematic analysis. Results: The patients experiences of tracheostomy differed due to the quality of care the patients received and how involved the patients were. One conclusion was that the patients` participation in their care improved the patients' situation, while the loss of voice was a great strain. Summary: The study showed that the patients` had difficulties communicating at first. The patients became frustrated when they woke up and suddenly could not speak. Physical feelings such as abandonment and isolation arose. When the patients after a while became involved in their own care, they accepted the tracheostomy and the feelings changed.