Bakgrund: Cancer drabbar cirka 250-300 barn varje år. Föräldrar har fått en alltmer betydelsefull roll i omvårdnaden av sitt barn på sjukhus. Enligt tidigare forskning har föräldrars upplevelser av vården varit beroende av sjuksköterskors bemötande, deras intresse för barnet och tillgänglighet. Familjefokuserad omvårdnad inriktar sig på hela familjen och deras behov. Syfte: Att belysa föräldrars upplevelser av att ha ett barn som drabbats av cancer. Metod: En litteraturstudie där tio kvalitativa studier granskades varav en var mixed-method. Resultat: Två teman med sex subkategorier presenterar resultatet. Det första temat beskriver hur föräldrarna påverkas den första tiden av sina barns cancer gällande känslor, information och maktlöshet kring behandling. Det andra temat beskriver föräldrarnas försök att uppnå ett meningsfullt liv igen, vikten av att finnas där för sina barn och föräldrarnas strategier att hantera känslor och återfå kontroll igen. Slutsats: Sjuksköterskor behöver se till hela familjens behov och finnas där som stöd. Föräldrar kan inte bearbeta sina känslor förrän barnets behandling visar framsteg. I takt med att föräldrar börjar konfrontera verkligheten och tro på att barnet kommer bli friskt, hjälper det familjen att sträva efter en ny mening med livet. Klinisk betydelse: Att ge sjuksköterskor insikt om hur komplext det kan vara att bemöta föräldrar till barn som har drabbats av cancer. Att öka förståelsen för föräldrars upplevelser i de olika faserna av behandlingen kan bidra till att sjuksköterskor kan ge ett individanpassat stöd.

Background: Cancer affects about 250-300 children each year. Parents have got an even more important role in nursing care of their child at hospital. According to prior research parents experiences of care has been dependent on nurses‟ treatment, their interest and availability. Family focused care focuses on the whole family and their needs. Aim: To illuminate parents‟ experiences of having a child that is affected by cancer. Method: A literature study where ten studies were reviewed whereof one was a mixed method study. Results: Two themes with six subcategories represent the results. The first theme describes how parents‟ get affected the first period during their child‟s cancer and concerns feelings, information and powerlessness regarding the treatment. The second theme describes the parents‟ attempt to accomplish a meaningful life again, the importance of being there for their children and the parent‟s strategies to handle feelings and regain control again. Conclusion: Nurses have to ensure the whole family‟s needs and to be there as support. Parents can‟t process their own feelings until the treatment of their child shows progress. As the parents start to confront the reality and believe that their child will be cured, it helps the family to strive after a new meaning with life. Clinical implications: To give nurses an insight of how complex it can be to encounter parents‟ of children who is affected by cancer. To increase the understanding for parents‟ experiences in the different phases of the treatment can contribute so nurses can give an individualized support.