Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med fibromyalgi: en litteraturstudie
Red Cross University College of Nursing.
Red Cross University College of Nursing.
2014 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Living with fibromyalgia : a litterature review (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Fibromyalgi är en muskelsjukdom med oklar etiologi som definieras av smärta med hög intensitet och lång duration. Symtom vid fibromyalgi karaktäriseras av smärta och fatigue.  Många individer upplever att sjukvården och samhället inte har tillräcklig kunskap och förståelse kring sjukdomen leder det till negativa upplevelser för den drabbade. Syfte: Att beskriva hur upplevelsen av fibromyalgi påverkar individens liv och dennes familj. Metod: En systematisk litteraturstudie innehållande 10 artiklar med kvalitativ ansats som valdes ut och analyserades. Resultat: I resultatet framkom två huvudkategorier: Det dagliga livet och Mötet med vården. Åtta subkategorier presenterades; familjeliv, påverkan på det sociala livet, påverkan på arbetslivet, behov av planering, fatigue, upplevelsen av smärta och att inte bli trodd, positiva erfarenheter av vården samt negativa erfarenheter av vården. Kategorierna beskriver olika aspekter av att leva med fibromyalgi. Slutsats: Fibromyalgi har till stor del en negativ inverkan på det dagliga livet för individen och dennes familj. Familjelivet, det sociala livet och arbetet var aspekter som påverkades negativt av sjukdomen både utifrån individens och familjens upplevelser. Studien belyser även patienternas positiva och negativa upplevelser av sjukvården. Klinisk betydelse: Kategorierna som presenteras i resultatet kan leda till ökad kunskap och förståelse dock behövs mer forskning baserat på omvårdnadsbehov kring patienter med fibromyalgi för att kunna förbättra omvårdnaden. 

Abstract [en]

Background: Fibromyalgia is a muscle disease with an unclear etiology which is defined as pain with high intensity and long duration. The symptoms that characterize fibromyalgia are pain and fatigue. The knowledge and the understanding about the disease is perceived as low within health care and society according to the individual´s, this leads to negative effects on the patient’s life. Aim: To describe the experiences that fibromyalgia has on the individual life and the family. Method: A systematic literature review based on 10 articles was chosen and analyzed with a qualitative approach. Result: In the result two main categories emerged, effects on the daily life and health care experiences. Eight subcategories were presented; family life, effects on the social life, effects on working life, need to plan ahead, fatigue, experience of pain and not being trustedpositive experiences and negative experiences. The categories described different aspects of living with fibromyalgia. Conclusion: Fibromyalgia has a negative impact on the daily life of the individual and the family. The family life, the social life and work life were aspects that were negative influenced by the disease based on experiences from both the individuals and the families. The study also described the patient’s experiences from the health care. Clinical significance: The result that were presented can hopefully lead to further research on fibromyalgia as well as increase knowledge among health care personal and improve the nursing care.

Place, publisher, year, edition, pages
2014. , 42 p.
Keyword [en]
fibromyalgia, experiences, pain
Keyword [sv]
fibromyalgi, upplevelser, smärta
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:rkh:diva-831OAI: oai:DiVA.org:rkh-831DiVA: diva2:716975
Educational program
Sjuksköterskeprogrammet
Uppsok
Medicine
Available from: 2014-05-13 Created: 2014-05-13 Last updated: 2014-05-13Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(660 kB)203 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 660 kBChecksum SHA-512
44a241bb8ab1a86d868dcddae6c66ec456e239bb2871b909c24246da44794b62625a47580603d17611bc5e6e34fa0c645878436afeff9533bfaecbb8050d014d
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Red Cross University College of Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 203 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 205 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf