Endre søk
Begrens søket
1234567 151 - 200 of 1043
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • harvard-anglia-ruskin-university
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 151.
    Burström, Kristina
    et al.
    Department of Learning, Informatics, Management and Ethics, Medical Management Centre, Karolinska Institutet, Stockholm.
    Egmar, Ann-Charlotte
    Röda Korsets Högskola.
    Lugnér, Anna
    Centre for Infectious Disease Control Netherlands (CIb), Epidemiology and Surveillance Unit (EPI), National Institute for Public Health and the Environment (RIVM), The Netherlands.
    Eriksson, Margareta
    Department of Pediatrics, Sachs’ Children’s Hospital, Södersjukhuset AB, Stockholm.
    Svartengren, Magnus
    Department of Public Health Sciences, Division of Occupational and Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm.
    A Swedish child-friendly pilot version of the EQ-5D instrument: the development process2011Inngår i: European Journal of Public Health, ISSN 1101-1262, E-ISSN 1464-360X, Vol. 21, nr 2, s. 171-177Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Revising existing health related-quality of life (HRQoL) instruments used among adults with the intention of making them child-friendly enables the collection of similar HRQoL data in children, adolescents and adults. The aim of this article is to describe and discuss the development process of a Swedish child-friendly pilot version of the EQ-5D instrument. 

    Methods: We modified the existing Swedish EQ-5D adult version to make it child-friendly. Within a multidisciplinary research group, we investigated linguistic and interpretation issues by performing face-to-face and group interviews with children and adolescents aged 6–17 years. 

    Results: The first modification of the adult language was to change single words into words intelligible to and used by children [e.g. changing ‘depression’ (depression) into ‘ledsen’ (sad)]. The second related to whole expressions (using verb-form in the headings of dimensions).

    Conclusion: The advantage of being able to collect much the same data from children and adolescents, for example in population surveys covering all ages and in chronic childhood diseases, as for adults might outweigh possible disadvantages of modifying existing HRQoL instruments. The Swedish child-friendly EQ-5D pilot version resulting from this development process is further tested for feasibility and construct validity in a clinical interview study; initial results are reported in a subsequent paper.

  • 152.
    Burström, Kristina
    et al.
    Department of Learning, Informatics, Management and Ethics, Medical Management Centre, Karolinska Institutet, Stockholm.
    Svartengren, Magnus
    Department of Public Health Sciences, Division of Occupational and Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm.
    Egmar, Ann-Charlotte
    Röda Korsets Högskola. Department of Public Health Sciences, Division of Occupational and Environmental Medicine, Karolinska.
    Testing a Swedish child-friendly pilot version of the EQ-5D instrument: — initial results2011Inngår i: European Journal of Public Health, ISSN 1101-1262, E-ISSN 1464-360X, Vol. 21, nr 2, s. 178-183Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    There is an increasing interest in studying health-related quality of life in children and adolescents. A Swedish child-friendly pilot version of the EQ-5D instrument has been developed. The aim of this article is to report on its assessment of feasibility and discriminative validity.

    METHODS:

    A questionnaire with the child-friendly pilot version was addressed during a clinical examination to 260 children aged 8 years and 230 children aged 12 years. Comprehensibility and acceptability were investigated and feasibility was assessed according to missing and ambiguous answers. Discriminative validity was investigated by determining whether groups that were a priori known to differ in health status (by clinical and socio-demographic characteristics) were distinguished also by the percentage of reported problems on the five health dimensions and by visual analogue scale (VAS) scores.

    RESULTS:

    Feasibility was supported for self-completion in the presence of an interviewer. Discriminative validity was supported as children with asthma or rhinitis, severe illness or handicap, having consulted health care during the past 3 months, overweight and obesity and children with a parent born outside the Nordic countries reported more problems and had lower VAS scores.

    CONCLUSIONS:

    The results of the initial testing of the Swedish child-friendly pilot version of the EQ-5D instrument indicate feasibility and discriminative validity. However, further research should explore alternative modes of administration and study design, and be performed in groups with a larger proportion with diseased children.

  • 153.
    Burström, Åsa
    et al.
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children's Hospital.
    Acuna Mora, Mariela
    University of Gothenburg / KU Leuven, Department of Public Health and Primary Care, Leuven, Belgium.
    Öjmyr-Joelsson, Maria
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children's Hospital.
    Sparud-Lundin, Carina
    University of Gothenburg.
    Rydberg, Annika
    Umeå University.
    Hanseus, Katarina
    Skåne University Hospital.
    Frenckner, Björn
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children's Hospital.
    Nisell, Margret
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Karolinska Institutet.
    Moons, Philip
    University of Gothenburg / KU Leuven, Department of Public Health and Primary Care, Leuven, Belgium.
    Bratt, Ewa-Lena
    University of Gothenburg / The Queen Silvia Children's Hospital.
    Parental Uncertainty About Transferring Their Adolescent with Congenital Heart Disease to Adult Care2019Inngår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 5, nr 2, s. 380-387Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS: To study parent's levels of uncertainty related to the transfer from pediatric to adult care in adolescents with Congenital Heart Disease (CHD) and to identify potentially correlating factors.

    BACKGROUND: Parents acknowledge that during transition they struggle with finding ways of feeling secure in handing over the responsibility and letting go of control. Well-prepared and informed parents who feel secure are most likely better skilled to support their adolescent and to hand over the responsibility.

    DESIGN: A cross-sectional study.

    METHODS: Overall, 351 parents were included (35% response rate). Parental uncertainty was assessed using a Linear Analogue Scale (0-100). Data was collected between January - August 2016. Potential correlates were assessed using the readiness for transition questionnaire and sociodemographic data.

    RESULTS: The mean parental uncertainty score was 42.5. Twenty-four percent of the parents had a very low level of uncertainty (score 0-10) and 7% had a very high level (score 91-100). Overall, 26% of the mothers and 36% of the fathers indicated that they had not started thinking of the transfer yet. The level of uncertainty was negatively associated with the level of perceived overall readiness. Adolescents' age, sex, CHD complexity and parental age were not related to uncertainty.

    CONCLUSION: A wide range in the levels of uncertainty was found. Parents who were less involved in the care, or perceived their adolescent as readier for the transition, felt less uncertain. Still, thirty percent of the parents had not started to think about the transfer to adult care. This article is protected by copyright. All rights reserved.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 154.
    Burström, Åsa
    et al.
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children’s Hospital.
    Acuña Mora, Mariela
    University of Gothenburg.
    Öjmyr-Joelsson, Maria
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children’s Hospital.
    Sparud-Lundin, Carina
    University of Gothenburg.
    Rydberg, Annika
    Umeå University.
    Hanseus, Katarina
    Skåne University Hospital.
    Frenckner, Björn
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children’s Hospital.
    Nisell, Margret
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Karolinska Institutet.
    Moons, Philip
    University of Gothenburg / KU Leuven, Belgium.
    Bratt, Ewa-Lena
    Universisty of Gothenburg / The Queen Silvia Children’s Hospital.
    Ready for Transfer to Adult Care? A Triadic Evaluation of Transition Readiness in Adolescents With Congenital Heart Disease and Their Parents2019Inngår i: Journal of Family Nursing, ISSN 1074-8407, E-ISSN 1552-549X, Vol. 25, nr 3, s. 447-468Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Transfer to adult care for adolescents with chronic conditions ought to be determined by transition readiness. The aims of this study were (a) to describe the level of readiness for transition in adolescents with congenital heart disease, (b) to compare adolescents' assessment of transition readiness with their parents' assessments, and (c) to study potential correlates of transition readiness. A total of 157 triads of adolescents aged 14 to 18 years and their parents completed the Readiness for Transition Questionnaire. Adolescents scored higher on overall readiness than their parents. Multivariable analyses revealed that higher levels of adolescents' overall readiness were associated with a less threatening view of the illness, a higher level of empowerment, and with higher mothers' and fathers' overall readiness scores. Adolescents' responsibility scores were positively associated with age and parental adolescent responsibility scores. Parental involvement scores were negatively associated with adolescents' age and positively with the mothers' parental involvement scores. By using a triadic evaluation, the results of the present study significantly extend what is currently known about this population.

  • 155.
    Burström, Åsa
    et al.
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children’s Hospital.
    Bratt, Ewa-Lena
    University of Gothenburg / The Queen Silvia Children’s Hospital.
    Frenckner, Björn
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children’s Hospital.
    Nisell, Margret
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Teknik och Välfärd. Karolinska Intitutet.
    Hanséus, Katarina
    Skåne University Hospital.
    Rydberg, Annika
    Umeå University.
    Öjmyr-Joelsson, Maria
    Karolinska Institutet / Astrid Lindgren Children’s Hospital.
    Adolescents with congenital heart disease: their opinions about the preparation for transfer to adult care.2017Inngår i: European Journal of Pediatrics, ISSN 0340-6199, E-ISSN 1432-1076, Vol. 176, nr 7, s. 881-889Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of the study was to explore what adolescents with congenital heart disease (CHD) view as important in the preparation for the transfer to adult care. We performed interviews in four focus groups with adolescents (14-18 years old) at four university hospitals in Sweden. Data was analysed using qualitative content analysis. The analysis revealed one main category; Becoming a manager of the condition and four subcategories; Sufficient knowledge about the health, Be a participant in the care, Parental support, and Communicate with others about the health. The adolescents' ages differentiated the discussion in the groups. The older adolescents seemed to have more interest in transition planning, information and transfer. The younger described more frustrations about communication and handling the disease.

    CONCLUSION: To become a manager of the CHD in daily life, the adolescents want disease specific knowledge, which should be communicated in a developmentally appropriate way. Adolescents want to participate and be involved in the transition process. They need support and guidance in how to communicate their CHD. Parental support is fundamental but it change over time. Moreover, peer-support is becoming more significant during the transition process.

    What is Known:

    • Transition during adolescence and transfer to adult care for adolescents with CHD is complex, and there is a shift in roles.

    • Adolescents often have poor knowledge and understanding about their heart condition and the consequences.

    What is New:

    • Adolescents call for disease specific information regarding health issues of importance for them in daily life.

    • Communicating the disease with other is a challenge- peer support from other adolescents with CHD could be a facilitator.

  • 156.
    Burström, Åsa
    et al.
    Department for Women and Children's Health, Karolinska Institutet, Pediatric Cardiology Unit, Astrid Lindgren Children's Hospital, Stockholm.
    Öjmyr-Joelsson, Maria
    Department for Women Children's Health, Karolinska Institutet, Pediatric Surgery Unit, Astrid Lindgren Children's Hospital, Stockholm.
    Bratt, Ewa-Lena
    Institute of Health and Care Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Department of Pediatric Cardiology, The Queen Silvia Children's Hospital, Gothenburg.
    Lundell, Bo
    Department for Women and Children's Health, Karolinska Institutet, Pediatric Cardiology Unit, Astrid Lindgren Children's Hospital, Stockholm.
    Nisell, Margret
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Teknik och Välfärd. Department for Women and Children's Health, Karolinska Institutet.
    Adolescents With Congenital Heart Disease and Their Parents: Needs Before Transfer to Adult Care.2016Inngår i: Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 0889-4655, E-ISSN 1550-5049, Vol. 31, nr 5, s. 399-404Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Patients with congenital heart disease (CHD) are in need of lifelong healthcare. For adolescents with CHD, this transfer to adult-care clinic can be difficult.

    OBJECTIVE: The aim was to identify and describe the needs of adolescents with CHD and their parents during the transition before transfer to adult cardiologic healthcare.

    METHODS: This study has an exploratory design with a qualitative approach, where 13 adolescents with CHD and their parents (n = 12) were individually interviewed. The interviews were analyzed with content analysis.

    RESULTS: The analysis of the adolescents' interviews resulted in 3 categories: change of relationships, knowledge and information, and daily living. The theme that emerged depicting the meaning of the categories found was Safety and control, indicating needs of continuity, knowledge, and taking responsibility. Analysis of the parents' answers gave 2 categories: change of relationship and daily living. The theme that emerged was safety and trust, indicating needs of continuity and shifting responsibility.

    CONCLUSIONS: The transition must be carefully planned to ensure that adolescents can master new skills to manage the transfer to adult cardiologic healthcare. A structured program may facilitate and fulfill the needs of the adolescents and their parents, taking into consideration the aspects of trust, safety, and control. However, the content and performance of such a program must also be examined. We plan to undertake an extensive research project in the area, and this study will be a baseline for further research.

  • 157.
    Burén, Linnea
    Röda Korsets Högskola.
    YTTRINGAR FRÅN INRE VÄRLDAR: Upplevelser av kroppen vid anorexia nervosa – en kvalitativ studie baserad på sex bloggar2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Anorexia nervosa är idag ett globalt problem och återfinns på många olika nivåer i samhället. En allvarlig del av sjukdomsbilden är störd kroppsuppfattning. Bilder av kroppen och ideal som präglar personens inre uttrycks i ett anorektiskt beteende. Syfte: Syftet var att beskriva hur personer med anorexia nervosa upplever sin kropp. Metod: Den valda metoden var empirisk och kvalitativt beskrivande med en induktiv och deduktiv ansats. Kvalitativa data i form av blogginlägg insamlades via sökmotorn www.bloggtoppen.se och inkluderades med hjälp av urvalskriterier. Materialet bearbetades både induktivt och deduktivt. Resultat: Sex bloggar studerades vilket resulterade i nio kategorier varav två av dem genererade sju underkategorier. Upplevelse av kroppsbild skapade underkategorierna Kroppen upplevs tjock och fet, Kroppen upplevs stor, uppsvälld och svullen, Kroppen upplevs benig och hårig, Kroppen upplevs äcklig och ful, Kroppen upplevs fin och tillfredställande. Kategorin Upplevelse av kroppskänsla skapade underkategorierna Kroppen upplevs svag, trött, orkeslös, yr och frusen samt Kroppen upplevs hungrig och illamående. Övriga kategorier var Kroppen som ett hatobjekt, Kroppen strävar efter smalhetsideal och perfektion, Kroppen är svårbedömd och präglas av ambivalens, Kroppen som fängelse och föremål för flykt och förstörelse, Kroppen styrs av en inre röst kallad Ana, Vilja till kroppslig förändring. Slutsats: Den anorektiska personen är splittrad i upplevelsen av sin kropp. En negativ attityd präglar kroppen och skapar negativa tankar och dålig självkänsla. Den sjuke distanserar sig från kroppen och vill fly från den, samtidigt som en inre röst håller dem kvar. Vägledning i de kroppsliga upplevelserna med hjälp av en terapeutisk relation är en betydande faktor i tillfrisknandet från sjukdomen, vilket förutsätter god omvårdnad. Klinisk betydelse: Studien är viktig för allmänsjuksköterskan som saknar specialistutbildning inom området. Studien berör både vårdare och patient då förbättrad dialog och ökad förståelse kring sjukdomsproblematiken underlättar behandlingsarbetet.

  • 158.
    Butler, Magdalena
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Westerlind, Ulrika
    Röda Korsets Högskola.
    Specialistsjuksköterskans värmebevarande omvårdnadsåtgärder i det perioperativa vårdförloppet2012Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Under det perioperativa vårdförloppet föreligger många riskfaktorer för patienten att utveckla oavsiktlig hypotermi. Detta kan leda till flertalet operativa och postoperativa komplikationer vilket kan skapa obehag och lidande för patienten, förlänga vårdtider och generera ökade kostnader för samhället. Den perioperativa specialistsjuksköterskans omvårdnadsansvar innefattar ett flertal värmebevarande omvårdnadsåtgärder för att förebygga och behandla hypotermi hos patienten.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva anestesi-, operations- och intensivvårdssjuksköterskors värmebevarande omvårdnadsåtgärder i det perioperativa vårdförloppet.

    Metod: En studie med deskriptiv analys utfördes. Data samlades in genom en strukturerad intervjuguide. Sammanlagt deltog 36 specialistsjuksköterskor i studien.

    Resultat: Specialistsjuksköterskornas värmebevarande omvårdnadsåtgärder bestod utav både passiva och aktiva åtgärder varav tre var utmärkande; att använda luftvärmetäcke, att ge varma infusions- och spolvätskor samt att undvika onödig exponering av patienten. Rutinmässig temperaturmätning av patienten saknades i det perioperativa vårdförloppet. Dokumentering av värmebevarande omvårdnadsåtgärder utfördes i hög grad inom det perioperativa specialistsjukskötersketeamet.

    Slutsats: Flertalet aktiva och passiva värmebevarande omvårdnadsåtgärder utfördes perioperativt trots avsaknad av skriftliga lokala arbetsrutiner och nationella riktlinjer. Förvärmning av patienten eller operationsbädden förekom däremot inte som aktiva förebyggande omvårdnadsåtgärder.

    Klinisk betydelse: Studien önskar lyfta fram ett viktigt omvårdnadsområde för specialistsjuksköterskor verksamma inom perioperativ vård. Studieresultatet skulle kunna ligga till grund för utbildningsinsatser och utformandet av lokala arbetsrutiner gällande värmebevarande omvårdnadsåtgärder.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 159.
    Bygg, Elin
    Röda Korsets Högskola.
    Utbildning förbättrar omhändertagande och bemötande av suicidala ungdomar2016Independent thesis Basic level (university diploma), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En av de vanligaste dödsorsakerna bland ungdomar i Sverige är suicid. Den ökade psykiska ohälsan är en vanlig bakomliggande orsak till suicidalitet bland unga. Vårdpersonal upplever ofta en osäkerhet i mötet med unga suicidalapatienter då de, i bemötandet, inte vet hur de ska gå tillväga. Kunskap om riskfaktorer, beteende och förutsägbarhet är viktiga faktorer för att i tid upptäcka ett suicidalt beteende. Syfte: Uppsatsen ska belysa hur vårdpersonal efter utbildning i suicidprevention kan förbättra omhändertagande och bemötande av suicidala ungdomar mellan 15 – 24 år. Metod: Studien är genomförd i form av en litteraturstudie där resultatet baseras på analysen av 10 vetenskapliga artiklar, både kvalitativa och kvantitativa, som noga granskades och bearbetades. Resultat: Resultatet visar att kunskapen om suicid är en viktig faktor för att underlätta vårdpersonalens möte med den unga suicidala patienten och ge en bättre omvårdnad. Det visade även på att attityden förändra på grund av att förståelsen för suicidbenägna patienter ökar.  Flera suicidanal ungdomar fångas upp tidigt då förståelsen för riskbeteendet ökar. Slutsats: Studien visar att ökar kunskapen om suicid prevention och behandling av suicid hos vårdpersonalen så ökar förståelse och attityder mot suicidala ungdomar förbättras. Vårdpersonalen har ett större självförtroende i att vårda suicidala ungdomar när kunskap finns hos vårdare om vad som kan utlösa suicidbeteende samt vilka riskbeteende som finns, vilket ger patienter en bättre vård. Utbildning leder också till förbättrar omhändertagande och bemötande av suicidala ungdomar. Klinisk betydelse: Ökad kunskap om suicid genom utbildning i kombination med att vårda suicidala unga ger en större förståelse för komplexiteten att vårda suicidala ungdomar.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 160.
    Bygren, Lars Olov
    et al.
    Karolinska Institute / Dept Community Med & Rehabil, Umeå.
    Weissglas, Gösta
    Umeå University.
    Wikström, Britt-Maj
    Karolinska Institute.
    Konlaan, Boinkum Benson
    Röda Korsets Högskola. Dept Community Med & Rehabil, Umeå.
    Grjibovski, Andrej
    Norwegian Inst Publ Hlth, Div Epidemiol, Oslo, Norway.
    Karlsson, Ann-Brith
    Dept Community Med & Rehabil, Umeå.
    Andersson, Sven-Olof
    Umeå University.
    Sjöström, Michael
    Karolinska Institute.
    Cultural Participation and Health: A Randomized Controlled Trial Among Medical Care Staff2009Inngår i: Psychosomatic Medicine, ISSN 0033-3174, E-ISSN 1534-7796, Vol. 71, nr 4, s. 469-473Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: Population studies demonstrate that attending cultural events is conducive to improved health when baseline health, income, education, and health habits are taken into account. Animal experiments suggest possible mechanisms. We studied the link in humans between attending cultural events and health in a randomized controlled trial. Methods: Members of the local government officers' union in the health services in Umea, Sweden, were invited to the experiment and 101 people registered for fine arts visits once a week for 8 weeks. They chose films, concerts, or art exhibitions visits, or singing in a choir and were then randomized into 51 cases, starting at once, and 50 controls starting after the trial. Health was assessed before randomization and after the experimental period using the instrument for perceived health, short form (SF)-36, and tests of episodic memory, saliva-cortisol and immunoglobulin. The results were analyzed using a mixed design analysis of variance. Results: The SF-36 Composite Score called physical health improved in the intervention group and decreased among controls during the experiment (F(1,87) = 7.06, p = .009). The individual factor of the SF-36 called social functioning, improved more in the intervention group than among controls (F(1,98) = 8.11, p = .005) as well as the factor vitality (F(1,98) = 5.26, p = .024). The six other factors and the Mental Health Composite Score, episodic memory, cortisol and immunoglobulin levels did not change otherwise than among controls. Mechanisms are left to be identified. Conclusion: Fine arts stimulations improved perceived physical health, social functioning, and vitality.

  • 161.
    Byqvist Nilsson, Christina
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Gammel, Camilla
    Röda Korsets Högskola.
    Hur kan primärvården identifiera ungdomar med depression?: en litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Barn som lider av depression är ovanligt men i tonåren ökar sjukdomen markant. Primärvården blir ofta den första vårdkontakten. Vårdpersonal inom primärvården känner inte alltid till symtomen för depression hos ungdomar. Om tonåringar inte får hjälp med sin depression kan det leda till sämre livskvalitet och försämrad prestation i skolan. Syftet med studien är att undersöka hur primärvården kan identifiera depression hos ungdomar. Studien är en deskriptiv litteraturstudie med syfte att granska litteratur i det valda ämnet. Resultatet visar att screening för att identifiera ungdomsdepression inom primärvården är att rekommendera. Samtal är ytterligare en metod att identifiera depression. Besöket i primärvården skapar ett bra tillfälle att samtala med tonåringen om mental hälsa och depression. Om inte screening används finns det många tecken på depression hos ungdomar som primärvården kan observera. Det finns dessutom både skillnader och likheter mellan depressionstecknen hos pojkar och flickor i tonåren.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 162.
    Byström, Rebecka
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Richards, Jeanette
    Röda Korsets Högskola.
    Att främja delaktighet i vården: En litteraturstudie om patienter med schizofreni2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Schizofreni är en psykisk sjukdom som ofta har inverkan på det dagliga livet. Tillståndet kan leda till allvarlig kognitiv svikt och i förlängningen till tvångsvård. Sjukdomsbilden gör att patienterna inte alltid kan eller vill delta i beslut kring sin egen vård. Delaktighet kan därför bli komplext i förhållande till denna patientgrupp. Syfte: Syftet var att belysa faktorer som kan påverka delaktighet i vården hos patienter med schizofreni. Metod: Metoden var en allmän litteraturöversikt över tio vetenskapliga artiklar. Textanalys med induktiv ansats användes som metod för dataanalys. Resultat: Det framgick i resultatet att vårdpersonalens bemötande hade betydelse för patienternas delaktighet i vården. Att bli tagen på allvar, bli lyssnad på och få information stärkte patienternas engagemang. Rädslor för negativa attityder, lågt självförtroende och stigma hindrade de i vissa fall från att uppsöka vård. En tillitsfull vårdrelation kunde reducera dessa upplevelser. Sociodemografiska faktorer som kön, ålder, utbildningsnivå och paternalism hade också betydelse. Slutsats: Av resultatet drogs en slutsats att bemötande, tillit, information, stigma och paternalism påverkar delaktighet i vården hos patienter med schizofreni. Att upprätthålla patienternas autonomi i den mån vårdens kontext tillåter kan öka patienternas deltagande och känsla av kontroll. Klinisk betydelse: I klinisk verksamhet kan man tänka sig att sjuksköterskor bör pröva att använda strategier i form av empowerment och personcentrerad vård för att kunna öka denna grupps intresse av att vara delaktiga. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 163.
    Bäck, Cecilia
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Lindholm Hallberg, Anna-Maria
    Röda Korsets Högskola.
    Hur pusslar man ihop ett liv som gått i tusen bitar?: En litteraturstudie om föräldrars upplevelser av att ha ett barn som drabbats av cancer2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cancer drabbar cirka 250-300 barn varje år. Föräldrar har fått en alltmer betydelsefull roll i omvårdnaden av sitt barn på sjukhus. Enligt tidigare forskning har föräldrars upplevelser av vården varit beroende av sjuksköterskors bemötande, deras intresse för barnet och tillgänglighet. Familjefokuserad omvårdnad inriktar sig på hela familjen och deras behov. Syfte: Att belysa föräldrars upplevelser av att ha ett barn som drabbats av cancer. Metod: En litteraturstudie där tio kvalitativa studier granskades varav en var mixed-method. Resultat: Två teman med sex subkategorier presenterar resultatet. Det första temat beskriver hur föräldrarna påverkas den första tiden av sina barns cancer gällande känslor, information och maktlöshet kring behandling. Det andra temat beskriver föräldrarnas försök att uppnå ett meningsfullt liv igen, vikten av att finnas där för sina barn och föräldrarnas strategier att hantera känslor och återfå kontroll igen. Slutsats: Sjuksköterskor behöver se till hela familjens behov och finnas där som stöd. Föräldrar kan inte bearbeta sina känslor förrän barnets behandling visar framsteg. I takt med att föräldrar börjar konfrontera verkligheten och tro på att barnet kommer bli friskt, hjälper det familjen att sträva efter en ny mening med livet. Klinisk betydelse: Att ge sjuksköterskor insikt om hur komplext det kan vara att bemöta föräldrar till barn som har drabbats av cancer. Att öka förståelsen för föräldrars upplevelser i de olika faserna av behandlingen kan bidra till att sjuksköterskor kan ge ett individanpassat stöd.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 164.
    Cafarova, Lolita
    Röda Korsets Högskola.
    Aspekter som påverkar compliance hos ungdomar med diabetes typ 1: En allmän litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Det kan vara överväldigande att bli diagnostiserad med och leva med en kronisk sjukdom. För många ungdomar påverkas vardagen mycket och innebär även familjen påverkas. Diabetes typ 1 är en allvarlig sjukdom som kräver regelbundna blodsocker-kontroller, insulinadministrering flera gånger dagligen och särskild kost och regelbunden motion. Compliance är en term som används för att beskriva hur väl en patient följer behandlingsrekommendation samt råd vilket är särskilt utmanande för ungdomar.

    SYFTE: Syftet med studien var att beskriva vilka aspekter som påverkar compliance hos ungdomar med diabetes typ 1. METOD: En litteraturöversikt genomfördes baserad på 12 vetenskapliga artiklar med både kvantitativ och kvalitativ ansats.

    RESULTAT: Efter granskning och analys av de valda artiklarna presenterades två huvudkategorier: Aspekter som minskar compliance och Aspekter som ökar compliance. Huvudkategorierna har tre underkategorier var. SLUTSATS: Som ungdom, med diagnosen diabetes typ 1, finns det flera aspekter som påverkar compliance. Behandlingen är komplex samt består av flera delar vilket är särskilt utmanande för ungdomar som genomgår en utvecklingsfas. Denna allmänna litteraturstudie visar på att familjen har störst påverkan på ungdomars compliance samt utgör en central och viktig roll i sina barns liv.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 165.
    Cafmeyer, Helene
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Carlsson, Maria
    Röda Korsets Högskola.
    Motivational Interviewing (MI): en litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Rökning skapar både ett fysiskt och ett psykologiskt beroende vilket gör vanan svår att bryta. En del av sjuksköterskans ansvarsområde är att arbeta hälsofrämjande och att använda sig av kunskapsbaserade metoder. En av dessa är Motivational Interviewing (MI) som är en patientcentrerad samtalsmetod som kan användas inom omvårdnad i syfte att hjälpa patienter till hälsofrämjande livsstilsförändringar. Inga tydliga riktlinjer finns dock för metodens effektivitet vid rökavvänjning. Syfte: Att undersöka forskningsresultat som stödjer eller avfärdar MI som rökavvänjningsmetod. Design: En litteraturöversikt användes i denna uppsats. Resultat: Resultatet sammanställdes utifrån den vetenskapliga litteraturen. Stöd framkom gällande rökstopp, minskat bruk av cigaretter, motivation, minskat röksug samt kostnadseffektivitet vid återfallsprevention. Avfärdande resultat framkom gällande rökstopp och kostnadseffektivitet vid rökstopp. Slutsats: Resultaten indikerar att metoden kan användas framgångsrikt om den anpassas efter de förutsättningar som ges gällande exempelvis patientens rökvanor och aktuella motivation. Mer forskning behövs dock. 

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 166.
    Camara, Heli
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Martorell, Satu Elina
    Röda Korsets Högskola.
    Smittad av HIV: ett liv i berg och dalbana : litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Hiv-infektion är en sjukdom som drabbar människor runt om i världen. Sjukdomen är livslång och påverkar alla aspekter i den Hiv-smittades vardag. Stigmatisering och moraliska attityder mot de Hiv-smittade i samhället är vanligt då sjukdomen vanligen sätts ihop med sexualitet och utsatta grupper i samhället. Syftet med denna studie var att beskriva hur de Hiv-smittade upplever sin livssituation. Metoden var en litteraturstudie där tio artiklar med kvalitativt material analyserades. Resultatet sammanställdes i tre kategorier: 1. Psykiska och emotionella aspekter, 2. Det dagliga livet samt 3. Fysisk hälsa och mötet med sjukvården. Resultatet visade att de Hiv-smittade beskrev livet som "en berg-och-dalbana" där Hiv upplevdes som en ostabil tillvaro och en osäkerhet som kunde förändras från dag till dag. Att lära sig att acceptera livet som en Hiv-smittad person var en process där stödet från familjen och samhället spelade en viktig roll.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 167.
    Cannier, Linda
    Röda Korsets Högskola.
    Granskning av sjuksköterskans journalföring gällande emotionell hälsa hos patienter som genomgått allogen stamcellstransplantation2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Enligt Patientdatalagen (SFS 2008:355), 3 kap, 1 § har fastställts att sjuksköterskan är skyldig att föra journal. I varje patientjournal ska upprättas en omvårdnadsplan vilken ska vara utformad enligt omvårdnadsprocessens fem faser: bedömning, diagnos, mål, planering, genomförande och utvärdering. Omvårdnadsdokumentationen har som syfte att beskriva den vård som patienten erhållit genom att den beskriver vilka beslut som tagits, vilka åtgärder som gjorts samt vilka resultat som uppnåtts. Patienter som genomgår allogen stamcellstransplantation (SCT) upplever ofta en hög psykologisk påfrestning och själva transplantationstillfället är i sig komplext med många behandlingsrelaterade biverkningar som påverkar hela den transplanterades tillvaro både fysiskt och psykiskt. Syftet med uppsatsen var att undersöka sjuksköterskans  omvårdnadsdokumentation avseende omvårdnadsprocessen gällande patienters emotionella hälsa (EH) från utskrivningsdatum för SCT och ett år framåt. Totalt granskades 40 patientjournaler på en hematologmottagning, vilket är en mottagning som har ansvar för uppföljning och eftervård av de patienter som genomgått allogen SCT. Av dessa 40 patienter hade 73% minst en journalanteckning dokumenterad av en sjuksköterska som handlade om EH. 81% av det som var dokumenterat handlade om negativa upplevelser. Ingen patient hade upprättad omvårdnadsplan byggd enligt omvårdnadsprocessen gällande sin EH och patientens EH beskrevs i 86% under sökordet välbefinnande. Utifrån dessa resultat är författarens upplevelse att sjuksköterskorna på den här mottagningen i stor utsträckning dokumenterar patienters EH någonstans i omvårdnadsjournalen men att det saknas en planering av patientens EH som följer omvårdnadsprocessen i dess helhet. Med utgångspunkt av detta anser författaren till uppsatsen att alla sjuksköterskor borde ges möjlighet till kontinuerlig utbildning i omvårdnadsdokumentation för att upprätthålla och bättra på sin kunskap.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 168.
    Carlander, Ida
    et al.
    Ersta Sköndha Högskola.
    Hellström, Ingrid
    Linköpings Universitet.
    Sandberg, Jonas
    Jönköping University.
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Vård och Omvårdnad.
    The Distrained Masculinity2016Inngår i: EPAC 2015: 14th World Congress of the European Association for Palliative Care : Building Bridges : 8-10 May 2015, Copenhagen, Denmark, Newmarket: Hayward Medical Communications, 2016, Vol. 1, s. 206-, artikkel-id P2-160Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Dying is a gendered situated experience. Relatively few discussions about death and dying have looked beyond patient perspective in relation to culture and images of men and masculinity. Despite a growing body of literature on dying, criticalstudies about men and masculinitiesin relation to thisis needed. Aim: The aim wasto describe the perceived and self-reflected processes of dying in relation to gendered ideas of culture, family and identity. Methods: We used a narrative thematic approach to analyse 8 interviews conducted over 18 month with one man close to death. The analysisfocuses on the interplay of death and dying and examines how they can be related to the concept of hegemonic masculinity and the processes connecting such men with the position of being. Result: Three themes are presented here: The priorities – straightened, the body – revised, the fatherhood – comprised. Setting the prioritiesstraight when time was meted out entails revising norms connected to work and what it meansto be a“real”man. The navigation towards child-centered manhood representsinstant re-evaluation of work. The presence of body is a deeply rooted foundation in perceptions and ideas of masculinity. Hence, the body is often regarded as a machine, i.e. working and operating in socialsituations, and bodily decline is a dispossession of masculinity. Achieving the goal of a“positively involved fatherhood”indicatesthat the amount of involvement mattersin contemporary masculinity. Being presentseemsto involve a range of responsibilities,such as economy, practical and emotionalstrings even beyond death. Conclusion: The overarching“distrained masculinity”usesimages and ideals astoolsto reach last possible opportunitiesfor fulfillment rather than filling a function as a style and posing in gendered meanings, covering strategies of: concentration asin putting priorities wright, dispossession or loss due to bodily decline and, extension of responsibilities beyond death.

  • 169.
    Carlberg, Salmah
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Johansson, Elin
    Röda Korsets Högskola.
    Barns hantering av postoperativ smärta2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Underbehandlad smärta hos barn har länge varit ett problem inom pediatriken och inte minst postoperativ smärta. Trots att kunskapen om barn och smärta har ökat lider fortfarande onödigt många barn av postoperativ smärta. Barn upplever smärta som något obehagligt och det är ofta förknippat med rädsla. Hur barn hanterar smärta påverkar deras emotionella tillstånd och välbefinnande flera dagar efter en operation. Syfte: Att belysa barns sätt att hantera postoperativ smärta. Metod: En allmänt beskrivande litteraturstudie baserad på tio kvalitativa artiklar. Resultat: Sju olika fenomen med tillhörande teman identifierades. Fenomenen var: Distansering, Socialt stöd, Flykt/undvikande, Självkontroll, Konfrontation, Positiv omvärdering och Planerad problemlösning. Slutsats: Barn har förmågan att utveckla och använda sig av en mängd olika strategier i hanteringen av sin postoperativa smärta. De vanligaste strategierna var; distraktion, anpassning, stillhet, hjälpsökande, närhet och förtäring.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 170.
    Carlsson, Astrid
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Kristiansson, Nicholas
    Röda Korsets Högskola.
    Vakenhet - en förutsättning för delaktighet: En kvalitativ studie om sjuksköterskors upplevelser av att vårda lätt sederade patienter i respirator2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sedering av respiratorbehandlade patienter är ofta en nödvändighet för komfort och för att kunna utföra optimal behandling. Trenderna inom sedering har på senaste tid gått från djup till lätt sedering. Tidigare forskning indikerar att detta är fysiologiskt gynnsamt för patienterna och att det upplevs som positivt av både patienter och anhöriga. Dock är det föga utforskat hur detta nya arbetssätt upplevs av sjuksökterskorna och hur det påverkar deras arbetssituation. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda lätt sederade patienter i respirator. Metod: Studien genomfördes med en kvalitativ design och datainsamlingen skedde genom fem intervjuer med semistrukturerade frågor. Intervjutexten analyserades via induktiv innehållsanalys, vilket resulterade i formulering av tre huvudkategorier och åtta subkategorier. Resultat: Sjuksköterskornas upplevelser av att vårda lätt sederade patienter i respirator beskrivs genom tre huvudkategorier: En upplevelse av samspel, en upplevelse av att inte räcka till och en upplevelse av teamarbetets betydelse. Slutsats: Lätt sedering bidrar till en möjlighet att etablera en relation till patienten genom ett samspel av kommunikation, delaktighet och information. Men att vårda lätt sederade patienter upplevdes som utmanande och krävande av sjuksköterskorna, vilket ledde till känslor av otillräcklighet och stress. Det krävs kunskap, erfarenhet och ett multiprofessionellt teamarbete för att lyckas ta tillvara på de positiva effekterna av sänkt sederingsdjup. Därför är det viktigt att utbilda intensivvårdspersonal om fördelarna med lätt sedering och om hur de bör kommunicera med patienterna.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 171.
    Carlsson, Caroline
    Röda Korsets Högskola.
    Nurse’s experiences of working with empowerment for children with disability in Sri Lanka2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: In Sri Lanka, children with disability are being met with discrimination and stigma based on cultural and religious beliefs. Sri Lanka has ratified the Convention on the Rights of the Child that states that children with disability should enjoy full and decent lives with active participation in the community. Empowerment is the process that makes it possible for these children to experience equality in society. Nurses have a vital role working with health promotion for these children. Aim: to describe how nurses work with empowerment for children with disability in a low-income country. Method: A qualitative and empiric interview study with Sri Lankan nurses from two different rehabilitation teams. Result: The nurse‟s experiences in the subject are explained like; nursing with focus on the child, nursing with focus on the mother, nursing with focus on the interdisciplinary team. Conclusion: By nursing with these focuses, the nursing interventions for children with disability had a holistic approach that covered all aspects of life.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 172.
    Carlsson, Marianne
    et al.
    Uppsala Universtiy.
    Arman, Maria
    Linköping University.
    Backman, Marie
    Röda Korsets Högskola.
    Flatters, Ursula
    The Vidar Clinic, Järna, Stockholm, Sweden.
    Hatschek, Thomas
    Karolinska Hospital.
    Hamrin, Elisabeth
    Linköping University.
    A five-year follow-up of quality of life in women with breast cancer in anthroposophic and conventional care2006Inngår i: Evidence-based Complementary and Alternative Medicine, ISSN 1741-427X, E-ISSN 1741-4288, Vol. 3, nr 4, s. 523-531Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Complementary and alternative medicine is used by many cancer patients in most parts of the world, and its use is increasing. The aim of the present study was to examine, over 5 years, the perceived quality of life/life satisfaction in two samples of women with breast cancer who were treated with anthroposophic care or conventional medical treatment only. Data from admission, after I year and after 5 years are used for the comparisons. On admission to the study the women in anthroposophic care perceived their quality of life to be lower than that of the women in the conventional treatment group, especially for emotional, cognitive and social functioning and overall quality of life. Sixty women who actively chose treatment with anthroposophic medicine and 60 individually matched women treated with conventional medicine participated. Quality of life was measured by the EORTC QLQ-C30 and the Life Satisfaction Questionnaire. Twenty-six women within anthroposophic care and 31 women within conventional medicine survived the 5 years. Effect size (ES) estimation favored the anthroposophic group in seven of the subscales mostly measuring emotional functioning. The ES for four of the subscales favored the conventional treatment group, mostly concerning physical functioning. After 5 years there were improvements in overall quality of life and in emotional and social functioning compared to admission for the women in anthroposophic care. The improvements took place between admission and 1 year, but not further on. Only minor improvements were found in the matching group.

  • 173.
    Carlsson, Marianne
    et al.
    Uppsala Univeristy.
    Arman, Maria
    Åbo Akademi University, Vasa, Finland / Blekinge Institute of Technology.
    Backman, Marie
    Röda Korsets Högskola.
    Flatters, Ursula
    The Vidar Clinic, Ja¨rna, Sweden.
    Hatschek, Thomas
    Karolinska Hospital and Institute.
    Hamrin, Elisabeth
    Linköping University.
    Evaluation of quality of life/life satisfaction in women with breast cancer in complementary and conventional care2004Inngår i: Acta Oncologica, ISSN 0284-186X, E-ISSN 1651-226X, Vol. 43, nr 1, s. 27-34Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim was to study the perceived quality of life/life satisfaction in a sample of women with breast cancer who were treated in a hospital with alternative/complementary care and the same variables in individually matched patients who received only conventional medical treatment. A non-randomized controlled trial design with repeated measurements was used. Sixty women with breast cancer treated with anthroposophic medicine (ABCW) and 60 with conventional medicine (CBCW) were included and 36 matched pairs took part on all occasions. The quality of life was measured by the EORTC QLQ-C30 and the Life Satisfaction Questionnaire (LSQ). The comparisons were calculated as effect sizes (ES). The women in the ABCW group reported small or moderate effects, expressed as ES, on their quality of life/life satisfaction compared to their matched "twins'' in the CBCW group at the 1-year follow-up in 15 out of 21 scales/factors. It was concluded that the women who had chosen anthroposophic care increased their perceived quality of life/life satisfaction according to the methodology of the study.

  • 174.
    Carlsson, Marianne
    et al.
    Uppsala University.
    Arman, Maria
    Linköping University.
    Backman, Marie
    Röda Korsets Högskola.
    Hamrin, Elisabeth
    Linköping University.
    Coping in women with breast cancer in complementary and conventional care over 5 years measured by the mental adjustment to cancer scale2005Inngår i: Journal of Alternative and Complementary Medicine, ISSN 1075-5535, E-ISSN 1557-7708, Vol. 11, nr 3, s. 441-447Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: Many patients with cancer, women more often than men, use complementary and alternative medicine (CAM) and care. Our aim was to examine coping over 5 years (November 1995 to January 1999) in two samples of women with breast cancer who were treated with anthroposophic care or conventional medical treatment. The present study is part of a larger study of the outcome of anthroposophic care for women with breast cancer. Design: A nonrandomized controlled trial design was used with individual matching and repeated measurements on six occasions (at admission, 1 month, 3 months, 6 months, 1 year, and 5 years). The matching was based on the following variables: stage of disease at entry, age, treatment during the 3 months before entering the study, and prognosis. Setting: An anthroposophic hospital and conventional hospitals in Sweden. Subjects: Sixty (60) women treated with anthroposophic medicine and 60 women from an oncology outpatient department participated. Forty-nine (49) women in anthroposophic care and 51 in the outpatient group survived 1 year; 26 women in anthroposophic care and 31 in the outpatient group survived 5 years. Intervention: An anthroposophic care program. Outcome measure: Coping was measured using the Mental Adjustment to Cancer scale. Repeat measures of analysis of variance (ANOVA) were used for within-group comparisons, and effect size (ES) was used for between-group comparisons. Results: The women in anthroposophic care showed more passive and anxious coping on admission, but this decreased over time. In the women in anthroposophic care, there were small ES improvements in fighting spirit and passive, anxious coping at 4 of the measured timepoints compared to admission. Conclusion: The choice of anthroposophic care could be seen as a possible way to cope with emotional distress in this group of women with breast cancer.

  • 175. Carlsson, Marianne
    et al.
    Arman, Maria
    Backman, Marie
    Röda Korsets Högskola.
    Hamrin, Elisabeth
    Perceived quality of life and coping for Swedish women with breast cancer who choose complementary medicine2001Inngår i: Cancer Nursing, ISSN 0162-220X, E-ISSN 1538-9804, Vol. 24, nr 5, s. 395-401Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of the present study, which is part of a major clinical controlled study of the life situation of women with breast cancer, was to compare two groups of women concerning perceived quality of life and coping. The women were treated in two different cancer treatment programs: complementary treatment, which included anthroposophic therapy, and conventional cancer treatment. A total of 120 women were included, 60 women treated with anthroposophic medicine, and 60 individually matched women treated with conventional medicine only. Quality of life was measured by the European Organization for Research and Treatment of Cancer, Quality of Life Questionnaire, Core 30, and the Life Satisfaction Questionnaire. Coping was measured by the Mental Adjustment to Cancer scale. The results showed that the women who chose anthroposophic therapy perceived their quality of life to be lower on admission to the hospital and showed more anxious preoccupation than the women in conventional medicine. It can be concluded that, due to the careful matching procedure, the women in the two groups are comparable in a medical sense but not from the perspective of quality of life and coping.

  • 176.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Uppsala University.
    Melander Marttala, Ulla
    Uppsala University.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala University / Ersta Sköndal Bräcke University College.
    Being involved in research as a collaborator with experience of a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus: a qualitative study2020Inngår i: Research Involvement and Engagement, E-ISSN 2056-7529, Vol. 6, artikkel-id 10Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: An increasing number of research projects are now collaborating with persons who have lived experience of a specific health-related situation, such as a prenatal diagnosis of congenital heart defect. Such collaboration has the potential to provide valuable insights how to plan future studies, but little is known how these persons experience such involvement. The aim was to explore how persons with lived experience of a prenatal diagnosis perceived collaborating in a research project utilizing patient and public involvement to identify relevant research questions and develop suitable interventions.

    Methods: Persons with experience of a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus were interviewed after their participation in a yearlong collaborative research project (n = 9) aiming to explore relevant research questions and develop interventions for expectant parents with a recent prenatal diagnosis. Interviews were analyzed with qualitative content analysis.

    Results: Respondents acknowledged altruistic and personal value related to the collaboration. They valued the opportunity to contribute to future research so that the care of persons experiencing a prenatal diagnosis may be improved. Mixed feelings were described related to sharing and reliving experiences. While it had been emotionally difficult to relive a traumatic event, it also served as an opportunity to process experiences and psychologically adapt. Respondents with terminated pregnancies appreciated the possibility to meet peers, since it was difficult to find peers in everyday life and talk about their experiences with others.

    Conclusions: Researchers who plan to collaborate with persons who have experience of a prenatal diagnosis should be mindful of the potential associated emotional experiences. The appreciation related to meeting peers calls attention to the need for studies that explore peer support.

  • 177.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Sophiahemmet University College / Uppsala University.
    Ulfsdottir, Hanna
    Sophiahemmet University College / Karolinska University Hospital.
    Waterbirth in low-risk pregnancy: an exploration of women's experiences2020Inngår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 76, nr 5, s. 1221-1231Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS: To explore retrospective descriptions about benefits, negative experiences and preparatory information related to waterbirths.

    DESIGN: A qualitative study.

    METHODS: Women who gave birth in water with healthy pregnancies and low-risk births were consecutively recruited between December 2015 - October 2018 from two birthing units in Sweden. All who gave birth in water during the recruitment period were included (N=155) and 111 responded to the survey. Women were emailed a web-based survey six weeks postpartum. Open-ended questions were analyzed with qualitative content analysis.

    RESULTS: Two themes were identified related to benefits: (1) physical benefits: the water eases labor progression while offering buoyancy and pain relief; and (2) psychological benefits: improved relaxation and control in a demedicalized and safe setting. Two themes were identified related to negative experiences: (1) equipment-related issues due to the construction of the tub and issues related to being immersed in water; and (2) fears and worries related to waterbirth. In regard to preparatory information, respondents reported a lack of general and specific information related to waterbirths, even after they contacted birthing units to ask questions. Supplemental web-based information was sought, but the trustworthiness of these sources was questioned and a need for trustworthy web-based information was articulated.

    CONCLUSION: Women who give birth in water experience physical and psychological benefits, but need better equipment and sufficient information. There is room for improvement with regard to prenatal and intrapartum care of women who give birth in water.

    IMPACT: Judging from women's recounts, midwives and nurses should continue advocating waterbirth in low-risk pregnancies. The lack of adequate equipment in Swedish birthing units articulated by women challenge current routines and resources. The findings illustrate unfulfilled needs for preparatory information about waterbirth, further strengthening that midwives should discuss the possibility of waterbirth when meeting expectant parents in the antenatal setting.

  • 178.
    Carlström, Boel
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Ebertz, Kristin
    Röda Korsets Högskola.
    Kvinnors upplevelser av vård i samband med missfall: En litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Missfall är ett ofrivilligt avslutande av en graviditet som kan medföra känslor av chock, sorg och skuld. Vårdtiden vid missfall är ofta kortvarig och vårdpersonal har en betydande roll för kvinnornas upplevelse och återhämtning.

    Syfte: Syftet var att genom en litteraturstudie beskriva kvinnors upplevelser av missfall och den vård som ges i samband med missfall.

    Metod: Allmän litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga artiklar med en kvalitativ design.

    Resultat: Resultatet bestod av tre huvudteman med tillhörande subteman. Det första huvudtemat var Kvinnors egna subjektiva tankar och känslor i samband med missfall med subteman Förlust av en graviditet, Skuldkänslor, Oro och förväntningar vid framtida graviditeter. Det andra huvudtemat var Kvinnors erfarenheter av bemötande från vårdpersonal vid missfall, med subteman Attityder och bemötande, Brist på information. Det sista huvudtemat var Kvinnors behov av stöd i samband med missfall med subteman Familj och närståendes betydelse, Vårdpersonalens betydelse.

    Slutsats: Missfall var en chockartad upplevelse, ofta präglad av existentiell smärta och sorg. Kvinnors erfarenheter av vården var oftast negativa. Kvinnorna hade ett behov av tillräcklig och adekvat information, delaktighet, stöd utifrån den individuella upplevelsen och bekräftelse vilket är faktorer som kännetecknar personcentrerad omvårdnad.

    Klinisk betydelse: Beskrivning av kvinnors upplevelser av missfall och den vård som ges i samband med missfall kan öka medvetenheten hos vårdgivare om hur kvinnors individuella behov tillgodoses genom personcentrerad omvårdnad.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 179.
    Carlén, Lina
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Lindström, Kerstin
    Röda Korsets Högskola.
    Att leva med prostatacancer: upplevelser ur ett parperspektiv2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Prostatacancer är den vanligaste cancerformen i Sverige. Då sjukdomen är potentiellt livshotande riskerar mannen och hans närstående att drabbas av en traumatisk kris. Behandlingsalternativen inkluderar operation, strålbehandling och hormonbehandling, vilka ofta leder till biverkningar. Syftet med uppsatsen var att beskriva pars upplevelser av att leva med prostatacancer. Studien är en litteraturöversikt baserad på åtta artiklar med kvalitativ ansats. Resultatet visar sju teman; Cancerbesked; vilket innebar en chock för många deltagare. Normalisering; Många drabbade beskrev betydelsen av att fortsätta livet som vanligt. Information; framkom som en viktig faktor för att hantera situationen. Kommunikation av känslor; Kommunikation mellan partner ansågs betydelsefullt. Påverkan på relationen; Diagnosen ledde i många fall till en omvärdering av relationen. Stöd; Partners förmåga att ge varandra stöd var av stor betydelse under sjukdomen. Sexualitet och identitet; den sexuella identiteten upplevdes som påverkad av både mannen och hans partner. Resultatet visar att information är mycket viktigt för par som lever med prostatacancer. Par som kommunicerar öppet med varandra upplever mindre stress och oro samt har större chans att upprätthålla en god relation. Sjuksköterskan har en viktig roll i att stödja paren i dessa processer.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 180.
    Carnlöf, Carina
    et al.
    Department of Cardiology Karolinska University Hospital, Stockholm.
    Insulander, Per
    Department of Cardiology Karolinska University Hospital, Stockholm.
    Holmér Pettersson, Pia
    Röda Korsets Högskola. Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institute, Stockholm.
    Jensen-Urstad, Mats
    Department of Cardiology Karolinska University Hospital, Stockholm.
    Fossum, Bjöörn
    Sophiahemmet University College, Stockholm.
    Health-related quality of life in patients with atrial fibrillation undergoing pulmonary vein isolation, before and after treatment2010Inngår i: European Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 1474-5151, E-ISSN 1873-1953, ISSN 1474-5151, Vol. 9, nr 1, s. 45-49Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia and many AF patients experience a significantly impaired health-related quality of life (HRQOL). AF is also associated with a high risk of stroke and death. Many pharmacologic treatments for AF are ineffective and may have adverse effects. New methods, such as pulmonary vein isolation (PVI), have been developed to treat AF.

    Aims: The aim of this study was to investigate the HRQOL issues in severe symptomatic AF patients before and after pulmonary vein isolation.

    Methods: Forty patients treated with PVI were included of which 36 concluded the study with the self-reported HRQOL questionnaires before and once after PVI. A standardized control group was used.

    Results: Compared to the control group the HRQOL before PVI was significantly lower in all domains except for bodily pain. The preoperative scores were compared with the scores obtained at the follow-up. All subscales of the SF-36 significantly improved after the PVI except for bodily pain, which remained unaltered.

    Conclusion: HRQOL is improved in AF patients with severe symptoms after PVI intervention.

  • 181.
    Carrera, Arturo
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Kallijärvi, Sari
    Röda Korsets Högskola.
    Patienter med tyreoideacancer: livskvalitet och omvårdnadsbehov2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tyreoideacancer drabbar cirka 400 personer årligen i Sverige varav kvinnor är överrepresenterade. Insjuknandet sker vanligen efter 50 års ålder men förekommer även i yngre åldrar. Syfte: Att få kunskap om omvårdnadsbehov och livskvalitet hos patienter med tyreoideacancer under och efter den medicinska behandlingen mot cancer. Metod: En litteraturstudie där 9 artiklar båda kvalitativa och kvantitativa artiklar har analyserats. Resultat: Resultatet pekar på att det finns omvårdnadsbehov under och efter avslutad cancerbehandling. Analysen visar att patienterna upplever en försämrad livskvalitet efter avslutad behandling och att detta påverkade patienternas förmåga att återgå till ett vanligt liv. Slutsats: Konsekvenserna av sjukdomen och behandling tyder på att patienterna bör erbjudas psykologiskt stöd, samtalsstöd i grupp och enskilt under en längre tid samt att en uppföljning behövs efter avslutad medicinsk behandling. Detta för att se hur patienten bibehåller sin livskvalitet och sin förmåga att klara av det vanliga livets krav och utmaningar.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 182.
    Carstorp, Josephine
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Engström, Moa
    Röda Korsets Högskola.
    Hälsorelaterad livskvalitet hos patienter som genomgått onkologisk rehabilitering: - En prospektiv studie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cancer är en sjukdom som omfattar tumörsjukdomar med onaturlig och okontrollerad cellväxt. Sjukdomen drabbar tiotusentals personer i Sverige varje år. Hälsorelaterad livskvalitet är ett begrepp som använts för att beskriva individers uppfattning av sitt välmående i relation till sin hälsa. Livskvaliteten kan användas som ett verktyg för att förstå patientgruppen och de förändringar de genomgår i samband med sjukdomsprogression och behandling. Onkologisk rehabilitering erbjuds vissa patientgrupper. Syftet med rehabiliteringen är främst att genom patientundervisning och träning återge patienten kontroll över sitt liv.

    Syfte: Att undersöka hälsorelaterad livskvalitet över tid hos patienter som genomgått onkologisk rehabilitering.

    Metod: Studien har en prospektiv design. Samtliga patienter som remitterades till en onkologisk rehabiliteringsverksamhet i Sverige under ett år tillfrågades. För att utvärdera livskvaliteten användes enkäten EORTC QLQ-C30. Enkäten lämnades ut till patienterna vid baseline, efter tre och sex månader. Deskriptiv statistik.

    Resultat: Studiens resultat visar att livskvaliteten var låg och oförändrad vid de tre mätningarna. Deltagarnas uppvisar goda funktioner i samtliga mätningar, högst vid tre månader. Symtomen minskar överlag vid varje mätning. Kraftigast minskar sömnsvårigheterna.

    Slutsats: Sammanfattningsvis visar studien att livskvaliteten var opåverkad de sex första månaderna efter rehabiliteringen. Dock förbättrades deltagarnas sömn, vilket kan ses som en positiv effekt av rehabiliteringen. Viss skillnad mellan kön, cancerdiagnoser samt svenskfödda och utlandsfödda finns; men dessa kan även bero på skillnader inom normalpopulationen. Funktionsskalornas maxvärde efter tre månader kan visa på behov av uppföljande rehabilitering.

    Klinisk betydelse: Studiens resultat ska användas i ett kvalitetsgranskningsarbete.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 183.
    Cassel, Jenny
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Berglund, Maria
    Röda Korsets Högskola.
    Eat. Sleep. Care. Repeat.: En litteraturöversikt om föräldrars uttryckta behov av stöd när deras barn vårdas inom barnintensivvård2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: När ett barn blir kritiskt sjukt och behöver intensivvård kan det innebära enorma kroppsliga och mentala påfrestningar för föräldrarna. Föräldrarna har oftast en central roll i barnets vård och tillfrisknande, men kan uppleva besvär med att få sina personliga behov uppfyllda under barnets vårdtid. Syfte: Beskriva föräldrars uttryckta behov av stöd från sjuksköterskor när deras barn vårdas på BIVA. Metod: Litteraturöversikt med analys av kvalitativ data. Resultat: Fem kategorier presenteras i studien; stöd i form av begriplig information, stöd till att bevara föräldrarollen, stöd i form av tillit till sjuksköterskor, stöd till kroppsligt välbefinnande samt emotionellt stöd. Slutsats: Föräldrar kan uppleva en förlorad känsla av kontroll när barnet vårdas på BIVA. Tankar och känslor, så som osäkerhet gällande barnets överlevnad, kan hindra dem från att ta hand om sig själva vilket i sin tur kan leda till utmattning. Information, delaktighet och goda relationer till sjuksköterskor uttrycks främja föräldrarnas välbefinnande, känsla av kontroll och trygghet. Klinisk betydelse: Resultatet i studien skulle kunna bidra till hur sjuksköterskor kan stödja och hjälpa föräldrar till sjuka barn. Resultatet skulle även kunna bidra till diskussion och reflektion över attityder och förhållningssätt inom hälso- och sjukvården när det kommer till föräldrars roll och välmående i vården av sjuka barn.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 184.
    Castro Jacobsen, Karin
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Eva-Lotta, Johansson
    Röda Korsets Högskola.
    Hjärnkoll på hjärnan: Intensivvårdssjuksköterskans förutsättningar för att vårda traumatiskt hjärnskadade patienter2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Traumatisk hjärnskada är en av de ledande orsakerna till dödsfall i världen. Vården efter skadeögonblicket syftar till att skydda omgivande hjärnvävnad vilket ofta kräver intensivvård. Intensivvården är uppdelad i allmänna och specialiserade intensivvårdsavdelningar. På allmänna intensivvårdsavdelningarna vårdas patienter med ett brett spektra av diagnoser, däribland traumatisk hjärnskada. Intensivvårdssjuksköterskorna på dessa avdelningar behöver hålla sig uppdaterade inom flera olika områden vilket kan vara utmanande.

    Syfte: Att undersöka intensivvårdssjuksköterskors uppfattningar om förutsättningar för att vårda patienter med traumatisk hjärnskada på allmän intensivvårdsavdelning.

    Metod: En undersökning med kvalitativ ansats genomfördes. Datainsamlingen skedde genom en fokusgruppintervju med fem deltagare. Urval skedde utifrån inklusionskriterierna med hjälp av en gatekeeper

    Resultat: Resultatet presenterades i tre huvudkategorier och sju subkategorier. Den första huvudkategorin Underlättande innehöll subkategorierna Samarbete med specialiserad intensivvårdsavdelning, Egna avdelningen och Riktlinjer. Den andra huvudkategorin Försvårande innehöll subkategorierna Patientrelaterade och Arbetsrelaterade. Den sista huvudkategorin Känslomässigt innehöll subkategorierna Trygghet och Upplevelse. Resultatet visade att det fanns gott om förutsättningar att tillgå för att vårda patienter med traumatisk hjärnskada. Dock kunde vissa svårigheter kring vården av dessa patienter urskiljas.

    Slutsats: Deltagarna ansåg att de var välförsedda med förutsättningar för att vårda traumatiskt hjärnskadade patienter. Deltagarna beskrev dock också patientrelaterade svårigheter, som brist på kontinuitet, samt arbetsrelaterade svårigheter, som att inte ha läkare med neurokirurgiska specialistkunskaper nära till hands. Den känslomässiga aspekten av att vårda dessa patienter var tudelad.

    Klinisk betydelse: Studien kan fungera som en utvärdering av de underlag som finns på en allmän intensivvårdsavdelning i Mellansverige, för att vårda patienter med traumatisk hjärnskada.

  • 185.
    Cederberg Persson, Annika
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Selander, Emelie
    Röda Korsets Högskola.
    Hur upplever patienter med självskadebeteende bemötandet inom vården?: "Men jag skär mig inte för att dö, utan för att överleva" (Pålsson, 2004, s.11)2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Mental illness is growing rapidly today, with a population that is getting worse within a younger age. Parts of mental illness is linked to what we callself-harm, or self-mutilation. This in order to alleviate his/her anxiety as a result of a compulsion or impulse to add injury to one’s body, motivated by a need to master mental health or to regain emotional balance.

    Purpose: The purpose of this study was to illustrate how patients with self-injury behavior experience the attitudes and treatment in their received care.

    Method: This study is a qualitative content analysis with an inductive approach of autobiographies written by persons with self-harm.

    Result: Positive treatment strengthens patient self-esteem, relieves inner suffering and anxiety, and provides a foundation for a trustworthy relationship between caregivers and patients, while negative treatment, stigmatization, preconceptions and ignorance of healthcare professionals contribute to an insecure care experience for this patient group.

    Conclusion: Nurses working with self-injurypatients should reflect on their treatment, occupational role and responsibility towards the patient, as this group often feels poorly treated in care.

    Clinical significance: The content of this study addresses the problemsof caring for patients with self-harm, which may help nurses and healthcare staff to contribute to better treatment and better care.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 186.
    Cetina, Anton
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Wyszynska, Agata
    Röda Korsets Högskola.
    Intensivvårdssjuksköterskors uppfattningar om överrapportering av intensivvårdspatienter2010Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att ge information muntligt och skriftligt innebär informationsöverföring och detta ses inom sjukvården som en överrapportering där fokus är informationsutbytet. Att använda sig av en struktur vid överrapportering kan leda till att patientsäkerheten stärks. Syfte: Syftet är att redogöra för intensivvårdssjuksköterskors uppfattningar om överrapporteringar av intensivvårdspatienter mellan varandra. Metod: Studien är en pilotstudie och har en utforskande och beskrivande ansats. Intervjuerna genomfördes i fokusgrupper med åtta intensivvårdssjuksköterskor fördelat på två grupper vid två olika tillfällen. Resultat: Patientsäkerhet, kommunikation, attityder och struktur var några av de områden som kom fram vid diskussionen och identifierades som centrala vid överrapportering. Slutsats: Att kunna rapportera kräver ett samspel mellan kommunikation, attityd och gemenskap. Fallerar ett av dessa områden i rapporten så hotas patientsäkerheten. Rapporten kan ses som en helhet med olika fungerande delar som alla kräver ett samspel med varandra och det bildar en helhet i ett sammanhang. Att enbart ha muntliga eller läsande rapporter ger ingen helhet utan ett samspel mellan dessa krävs för att få en helhetsbild av patienten.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 187.
    Cewers, Ingrid
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Palmqvist, Viveka
    Röda Korsets Högskola.
    Patientens upplevelse av smärtbehandling efter operation av distal radiusfraktur med perifer nervblockad2010Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syftet med studien var att utvärdera patientens upplevelse av den postoperativa smärtan och behandlingen av denna när den perifera nervblockadens effekt avtagit efter operation av distal radiusfraktur. Metoden som använts är en empirisk kvantitativ deskriptiv enkätstudie. Tjugo patienter deltog i denna pilotstudie. Demografin stämde väl överens med de statistiska data, som visar att distrala radiusfrakturer är vanligt förekommande hos kvinnor i åldern 55 år och äldre. Resultatet av studien har påvisat att många patienter har upplevt mer smärta än vad de själva varit beredda på. Slutsatsen utifrån visuell analog skala, VAS, visar att smärtan har varit svår för patienterna att behandla hemma trots att de haft tillgång till smärtbehandlade läkemedel. Informationen som patienten erhållit har varit otillräcklig och kan vara en källa till den svårbemästrade smärtan.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 188.
    Chantre, Anna
    et al.
    Röda Korsets Högskola.
    Levhorn, Towe
    Röda Korsets Högskola.
    Munproblem och dess eventuella relation till body mass index hos patienter som genomgått stamcellstransplantation: uppföljning upp till ett år efter stamcellstransplantation2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Patienter med maligna blodsjukdomar kan få munproblem som kan medföra en sårig munslemhinna, detta kan leda till att bakterier kommer in i cirkulationen vilket i sin tur kan orsaka livshotande infektioner (Dickson & Porter, 2006). Att upprätthålla ett gott näringstillstånd är gynnsamt för tillfrisknandet vid cancersjukdom (Cunningham& Bell, 2000). På grund av munproblem och dess eventuella orsak till ett försämrat näringstillstånd studeras munproblem, BMI och åtgärder i uppsatsen. Syftet med den här uppsatsen var att via journaler från patienter som genomgått stamcellstransplantation (SCT) beskriva munproblem och body mass index (BMI) året efter SCT, eventuell relation mellan munproblem och BMI samt vilka åtgärder som dokumenterats vid munproblem. Resultatet baseras på en granskning av 20 (14 män och 6 kvinnor) patientjournaler från patienter som genomgått SCT på grund av olika maligna blodssjukdomar. Patienterna som studerades i uppsatsen har följts upp rutinmässigt och regelbundet på en hematologisk klinik under det första året efter SCT. De data som uppsatsen bygger på är framtagna från patientjournaler vid SCT samt vid de kontroller som görs 3, 6 och 12 månader efter SCT. Utav de 20 patienter som ingick i den här uppsatsen hade 75 % munproblem. En stor del, 90 %, av patienterna med munproblem hade minskat BMI vid 6 respektive 12 månader efter SCT, jämfört med BMI vid SCT. Hos patienterna utan munproblem hade 75 % ett minskat BMI vid 6 respektive 12 månader efter SCT jämfört med BMI vid SCT. Det framkom av resultatet att 70 % av patienterna med munproblem, som enligt journaldokumentation var retningsfria i munhålan efter 8 månader hade ett minskat BMI. Resultatet kunde inte påvisa någon direkt relation mellan munproblem och BMI utan att orsaken till patienternas viktnedgång troligtvis berodde på en kombination av de biverkningar som kommer av SCT. De åtgärder som var mest förekommande vid munproblem var smärtlindring och munfuktande medel enligt patienternas journaler. Vidare forskning inom området behövs, därför vore det intressant med en större studie för att se om de patienter som har svårighet att inta näring via munnen även hade munproblem och utifrån det framkomna resultatet studera om det finns ett samband mellan munproblem och ett sämre Subjective Global Assessment of nutritional status (SGA) värde.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 189.
    Chatchumni, Manaporn
    et al.
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. School of Nursing at Rangsit University, Thailand.
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    Mazaheri, Monir
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    Towards person-centered pain management in surgical care: Addressing the overlapping pain management systems in nursing education to enhance practice2019Inngår i: Global Nursing Education Conference: Nursing Education, Canada, 2019Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Since nurses’ work is knowledge-based an ineffective pain management may be the nurse’s perceptions of the patient in pain, which are a barrier of communication between nurses and patients’ pain within individual contexts. The purpose was to explore nurses’ post-operative pain management practices. A qualitative triangulation design was used, applying numerous qualitative methods: observations in a postoperative pain management setting (100 hours); in-depth interviews (12 nurses), three focus group discussions (18 nurses), and narratives relating to 69 critical incidents gathered during recurrent visits over a period of ten weeks (9 nurses). Content analysis, as outlined in grounded theory, was applied.

    The findings revealed the complex communication system that were nurses affirmed patient’s pain by using double- and triple-control methods to document and record it. As a consequence, they were managing pain by administrative prescription when the patients had requested rather than being proactive in providing pain relief. Mainly of ineffective succeed of communication tasks and information about the patients’ pain in post-operative pain that was available analgesics as causes delayed for pain relief.

    From the findings the complex communication system was discuss within the responding to and addressing patients’ postoperative pain system model, it was most helpful in creating a meaningful way of communicating education can prepare students for effective communication in a complex understanding about pain management, it must seek opportunities to challenge and change the way nurses think address how pain management within different interacting structures in practice and are create new and important ways of communicating with patients.

  • 190.
    Chatchumni, Manaporn
    et al.
    Rangsit University, Pathumthani, Thailand.
    Namvongprom, Ampaporn
    Rangsit University, Pathumthani, Thailand.
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    Mazaheri, Monir
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
    Engagement and availability in shaping nurses’ management of postoperative pain: a qualitative study2018Inngår i: Electronic Physician, ISSN 2008-5842, Vol. 10, nr 8, s. 7235-7242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Studies reporting inadequate nursing care for patients indicate that nurses are negatively affected in such situations, and research is needed to study nursing care in postoperative situations. Objective: To describe situations of postoperative pain management in a surgical ward in Thailand. Methods: A qualitative approach using the Critical Incident Technique was chosen to investigate situations of postoperative pain management from the perspective of surgical nurses in Thailand. Data were collected through multiple semi-structured interviews with nine nurses over a five-week period. Results: The situations of surgical nurses described three elements that heavily influenced the quality of postoperative pain management: engagement in a trustful nurse-patient relationship, availability of pain medication and nursing care when needed, and imbalance between meeting the patient’s needs and completing routine nursing duties. Conclusion: The results help to expand our understanding of how Thai nurses manage pain in postoperative situations and indicate areas that could be improved in terms of how nurses respond to patients’ pain. Nurses challenge existing guidelines and facilitate development of new nursing guidelines and/or policies in pain management.

  • 191.
    Chatchumni, Manaporn
    et al.
    Röda Korsets Högskola. Rangsit University, Pathumthani, Thailand.
    Namvongprom, Ampaporn
    Rangsit University, Pathumthani, Thailand.
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    Mazaheri, Monir
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    Exploring the different management structures in nurses responses and treating of patients’ postoperative pain: A qualitative triangulation study2019Inngår i: Electronic Physician, ISSN 2008-5842, Vol. 11, nr 2, s. 7536--7543Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Nurses’ roles are an important aspect of their approaches to pain management and monitoring in the post-operative phase of recovery in a surgical ward. A barrier to successful pain management may be the nurse’s perceptions of the patient in pain, which are confounded by the patterns of communication within individual contexts. We need to study, grasp and understand the complexities of the pain management practice within the context of the surgical ward in order to be able to improve the practices and design appropriate interventions to help patients in need. Objective: The purpose of this study was to explore nurses’ postoperative pain management practices. Methods: This qualitative triangulation study was conducted in a surgical ward at a public hospital in Bangkok (Thailand) from 2012 to 2015. We applied four qualitative methods in the study: 1) observations in a postoperative pain management setting (100 hours); 2) in-depth interviews (12 nurses), 3) three focus group discussions (18 nurses), and 4) narratives relating to 69 critical incidents gathered during recurrent visits over a period of ten weeks (9 nurses). Content analysis, as outlined in grounded theory, was applied. Results: The 40 nursing staff made their observations of the participants by conducting go-along interviews while they worked in the surgical field. The group of nurses comprised of 20 females and 4 males, age-ranged between 21-49 years of age, and their nursing experience ranged from 1-28 years. From our analysis, nurses verified patients’ pain by using double- and triple-control methods to document and record it, thus managing pain by administrative procedures rather than being proactive in providing pain relief. Therefore, communication and information about the patients’ pain and subsequent treatment of postoperative pain caused delays that may hamper the adequate use of available analgesics for pain relief. Levels of experience in communicating between nurses, other professionals, and patients were a main cause of delays in treating and managing pain. Conclusion: The complex communication system that would improve the communication ways leads to better standards of practice and quality of care.

  • 192.
    Chatchumni, Manaporn
    et al.
    Rangsit University, Thailand .
    Namvongprom, Ampaporn
    Rangsit University, Thailand .
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Vård och Omvårdnad.
    Mazaheri, Monir
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Vård och Omvårdnad.
    Treating without Seeing: Pain Management Practice in a Thai Context2016Inngår i: Pain Research & Management, ISSN 1203-6765, E-ISSN 1918-1523, artikkel-id 9580626Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Pain management is a core nursing function, and it plays a key role in postoperative care. It is important to understand the cultural context of nursing practices and how this affects effective pain management. The aim of this study was to describe the professional and cultural framework within which pain management is practiced on a Thai surgical ward. Spradley’s ethnographic methodology was used. Data were collected through 98.5 hours of field observations and interviews at a surgical ward in Thailand. Three themes were constructed that describe the way Thai nurses practiced pain management: (i) complex communications system to address pain and to respond to it, (ii) the essence of Thai-ness, and (iii) a passive approach to pain management. The results indicate that, in the response to discomfort and pain, better pain management will result if there is a shift from functional to patient-centered care. The nursing culture needs to be further researched and discussed, in order to set priorities in line with the goals of national and international organizations for improving postoperative care and promoting patient comfort

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 193.
    Chatchumni, Manaporn
    et al.
    Rangsit University.
    Namvongprom, Ampaporn
    Rangsit University .
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Vård och Omvårdnad.
    Mazaheri, Monir
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Vård och Omvårdnad.
    Using Critical Incident Technique to understand pain management situations in Thailand2017Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Nursing care is an important concern in the field of pain management as it addresses situated efforts to achieve a person-centered care in pain management. Although it is clear that the effectiveness of the pain management practice needs to be improved, there is limited knowledge about the pain management practices of Thai nurses. This study address if Critical Incident Technique be a used to increase our understanding of Pain management in a Thai context.

    Methods: Critical Incident Technique was used to explore postoperative pain management provided by nurses in a surgical ward in Thailand. A purposive sample of nine registered nurses over a five-week period using a semi-structured interview guide were conducted and collected. 

    Findings: All 69 situations were used to illustrate the successful and unsuccessful aspects of managing postoperative pain, and included Engagement is a manner of commitments, Availability is characteristic in the practicalities of managing pain for the patients, and Imbalance is being inconsistency between the patients' needs and nurses maintain their undertaking routines. 

    Discussion: Nurses’ experience helped to grasp and understand how nurses treat pain in the postoperative setting; this study was conducted in order to further the understanding of this topic. The result show that Critical Incident Technique can serve to expand our knowledge how existing guidelines are facilitated by nurses. Further, the knowledge gained can serve as foundation to development of new nursing guidelines and/or policies in pain management, including improving nursing skills and education programs in pain management settings. 

  • 194.
    Chatchumni, Manaporn
    et al.
    School of Health, Care and Social Welfare, Mälardalen University, Eskilstuna- Västerås.
    Namvongprom, Ampaporn
    School of Nursing, Rangsit University, Thailand.
    Sandborgh, Maria
    School of Health, Care and Social Welfare, Mälardalen University, Eskilstuna- Västerås.
    Mazaheri, Monir
    School of Health, Care and Social Welfare, Mälardalen University, Eskilstuna- Västerås.
    Eriksson, Henrik
    Röda Korsets Högskola, Avdelningen Vård och Omvårdnad.
    Nurses’ Perceptions of Patients in Pain and Pain Management: A Focus Group Study in Thailand2015Inngår i: Pacific Rim international journal of nursing research, ISSN 1906-8107, Vol. 19, nr 2, s. 164-177Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In Thailand, nurses have a key role in the assessment of symptoms and advising on pain management in patients with post-operative in a surgical ward. This study provides insight into nurses’ perceptions of patients in pain and subsequent pain management. A focus group discussion method was used with 18 registered nurses working in surgical wards. The data were analysed using qualitative content analysis.The participants’ descriptions of their perceptions of patients in pain and pain management were condensed into four themes. Two themes revolved around their perceptions of patient pain, uncomfortable patient, and restricted mobility and changed mood. The two remaining themes comprised intolerable pain would be managed, and managing pain through our own experience seems to be of importance in their professional assumption that evidence-based practice is inadequate for patients’ postoperative care. It is suggested that nurses work to a organized pain assessment guideline and pain management models according to cultural contexts. This should be developed within an understanding of the nurse-patient relationship, and specifically holistic nursing models of care can play an important role in bridging the connection between training and practice, not only between personal and professional perceptions of pain and selected strategies, but also between professional knowledge and nurses’ perceptions of patients in pain.The findings may have relevance for other similar contexts and settings.

  • 195.
    Christensen, Rosita
    Röda Korsets Högskola.
    Anatomi och fysiologi för sjuksköterskor och annan hälso- och sjukvårdspersonal2012 (oppl. 1)Bok (Annet vitenskapelig)
  • 196.
    Christian, Schwenke
    Röda Korsets Högskola.
    Upplevelser av att leva med övervikt och fetma: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma är ett ökande problem i det moderna samhället, och bär med sig fysiska komplikationer som exempelvis diabetes och hjärt- och kärlsjukdomar. Även psykiska utmaningar som stress och depression kan framträdas. Stereotypisering av överviktiga personer kan innebära bemötande av varierande kvalitet.

    Syfte: Syftet med denna studie var att belysa människors upplevelser av att leva med övervikt och fetma.

    Metod: En litteraturstudie med tio artiklar, varav två var kvantitativa och åtta kvalitativa.

    Resultat: Tre teman identifierades: Känsla av stigmatisiering/fördomar, Känsla av förnedring, Skuld och skam.

    Slutsats: Övervikt och fetma bär med sig fysiska, psykiska och sociala komplikati oner. Det kan hända att överviktiga individer väljer att inte söka vård på grund av att de har upplevt att de blivit förnedrade av vårdgivare.

    Klinisk betydelse: För att överviktiga personer ska få bättre vård krävs det att vårdgivare som exempelvis sjuksköterskor blir mer medvetna om överviktigas upplevelser. Genom detta, kan omvårdnad av dessa personer uppnå bättre kvalitet.

    Fulltekst (pdf)
    Upplevelser av att leva med övervikt och fetma
  • 197.
    Christidis, Maria
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    A Review of International Nursing-related Vocational and Educational Training on the issue of integrated teaching2019Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: The review focus was to systematize, describe and critically analyze previous international research on school-based integrated teaching for vocational knowing in nursing-related education in upper secondary and higher-level education. The review questions were: a) What kind of integration was conducted within a school context in nursing-related education? b) What in terms of vocational knowing was highlighted as a result in the studies through integrated teaching? c) What was the relation between study aim and analytical method for the vocational knowing that was highlighted?

    Summary of Work: Searches were conducted in two databases, EbscoHost, and ProQuest Social Sciences. Search terms ‘integrated teaching’, ‘vocational knowing’ and ‘nursing’, retrieved from the databases, were combined with “AND”. Search area was expanded by terms ‘education’, ‘curriculum’, ‘vocational’, and specified with ‘thematical integration’. Delimitations comprised admitted approaches of integration (Case Method, Problem-based Learning), and were set to scholarly, peer-reviewed articles. The first sorting comprised assessment of abstracts, while the second sorting comprised whole articles. Reference-lists of included studies were assessed for inclusion. Altogether, 14 studies were included and assessed for quality and coherence with Grade CerQual.

    Summary of Results:The results showed three types of integrated teaching, integration through embeddedness or streaks, problem-based learning, and between school and workplace; vocational knowing related to a professional and academic context; and there was a methodological significance for the type of vocational knowing highlighted in the studies.

    Discussion and Conclusions: Integrated teaching with professional connection was stressed as significant for vocational knowing, because of authenticity and meaningfulness. Vocational knowing of academic character required a professional contextualization for meaningfulness. The primary studies highlighted quantitative methodology as quality measure and by passed epistemological (constructivism and positivism) aspects. A quantitative method of approach was shown as the quality measure in primary studies. The notion of quality requires expansion with more qualitative studies, that focus on minor student groups and specific didactic situations for an in-depth understanding of integrated teaching and vocational knowing in nursing.

    Take-home Messages: Integrated teaching is an admitted didactical approach but highly significant for vocational knowing.

  • 198.
    Christidis, Maria
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Stockholms universitet, Institutionen för pedagogik och didaktik.
    Integrated teaching for expanded vocational knowing: Studies in the Swedish upper secondary Health and social care program2020Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Integrated teaching is emphasized in Swedish upper secondary vocational education and training, for managing sociocultural and historical changes related to: a) increased demands on future competent health care workers, b) educational reforms, c) altered conditions for vocational teachers’ work, and d) vocational contextualization of teaching and learning content. However, national curricula from 1970, 1994, and 2011 recommend integrated teaching as a solution without any specific concretization of what integration could or should contribute with. Thus, the aim of this thesis was to explore the realization of integrated teaching and the vocational knowing made available by integration for students at the Swedish upper secondary Health and social care program, and partly for nursing students in higher education and training. The research questions attended to how integrated teaching is realized, and what vocational knowing is made available by integration.

    Theoretical point of departure was Cultural historical activity theory (CHAT), complemented with New literacy studies (NLS). The methodological framework included ethnographically inspired case studies, interviews, specifically semi-structured interviews and life-history interviews, and a systematic review. Research material was collected in 2012 and 2018. Analysis was performed with selected concepts from CHAT, and in one study also with concepts from NLS. In one study, i.e. the systematic review, GRADE CERQual was used for an assessment of confidence in the review findings.

    Study results showed that integrated teaching, regardless of composition and format, made available a vocational, a general, and an expanded vocational knowing. Also, vocational contextualization of school subjects was shown to be significant as an additional teaching and learning content and as mediational means between school and workplace.

    In conclusion, integrated teaching was shown to respond to the sociocultural and historical developments by making available for students an expanded vocational knowing. Also, vocational contextualization was shown to make possible for students learning knowing relevant for their future profession.

  • 199.
    Christidis, Maria
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen. Stockholm University.
    Integrated teaching for vocational knowing: A systematic review of research on nursing-related vocational education and training2019Inngår i: Nordic Journal of Vocational Education and Training, ISSN 2242-458X, E-ISSN 2242-458X, Vol. 9, nr 2, s. 19-50Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim for this review was to systematize, describe and critically analyse previous research concerning school-based integrated teaching for vocational knowing in nursingrelated training in upper secondary and in higher level education. Searches were conducted in four databases, two specifically for Swedish hits, and two for international hits. Also, search was made in a Nordic journal on vocational education and training. References in included studies were also assessed for further inclusion of studies. Altogether, 14 studies were included and assessed for quality and coherence with GRADE CERQual. Review findings comprised three types of integrated teaching, through embeddedness or streaks, problem-based learning, and between school and workplace; vocational knowing relating to a professional and academic context; and methodological significance for the vocational knowing highlighted in the studies. In conclusion, the methodological approach typically used in the primary studies related to a quantitative approach, which was also discerned as quality measure. The primary studies brought forward a partial understanding of integrated teaching and vocational knowing, which is dependent on the methodological approach. In order to enhance understanding about the research topic, there is a need for more studies on integrated teaching utilizing a qualitative approach.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 200.
    Christidis, Maria
    Röda Korsets Högskola, Hälsovetenskapliga institutionen.
    Mötet med patienten2020Inngår i: Bettfysiologi: orofacial smärta och käkfunktion / [ed] Nikolaos Christidis, Stockholm: Gothia Fortbildning , 2020, s. 173-189Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
    Abstract [sv]

    Kapitlet behandlar mötet med patienten och framhäver dels kommunikativa aspekter och dels etiska aspekter såsom integritet och medbestämmande.  Avslutningsvis behandlas upptaget av anamnes och status för behandling av patienten. 

1234567 151 - 200 of 1043
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • harvard-anglia-ruskin-university
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf