Bakgrund: Cancer är en global folkhälsosjukdom och är en av de ledande dödsorsakerna över hela världen. Cancersjukdom kräver ofta palliativ vård i livets slutskede. Patientens upplevelse av den palliativa vården är central för att främja välbefinnande och livskvalitet under denna kritiska fas. 

Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva upplevelsen av den palliativa vården hos patienter med cancer i livets slutskede. 

Metod: En allmän litteraturstudie med kvalitativ och induktiv ansats genomfördes. Elva vetenskapliga artiklar analyserades genom tematisk analys enligt Braun och Clarke. 

Resultat: Utifrån de elva resultatartiklarna identifierades två huvudteman: Samexistens med en obotlig sjukdom och Betydelsen av stödjande relationer, med totalt sex tillhörande subteman. 

Slutsats: Att skapa vårdrelationer där fokus ligger på patientens värdighet och autonomi ger upphov till främjande av livskvalitet hos patienten inom den palliativa vården. Framtida forskning om konkreta åtgärder för att öka patienternas delaktighet, minska ensamhet och förbättra vårdrelationen kan resultera i fortsatt främjande av livskvalitet hos patienter i livets slutskede.

Background: Cancer is a global public health disease and is one of the leading causes of death worldwide. Cancer often requires palliative care in the final stages of life. The patient's experience of palliative care is central to promoting well-being and quality of life during this critical phase. 

Aim: The aim of this study was to describe the experience of palliative care in patients with cancer in the final stages of life. 

Method: A general literature study with a qualitative and inductive approach was conducted. Eleven scientific articles were analyzed using thematic analysis according to Braun and Clarke. 

Results: Based on the eleven outcome articles, two main themes were identified: Coexistence with an incurable illness and The importance of supportive relationships, with a total of six associated subthemes. 

Conclusion: Creating care relationships that focus on the patient's dignity and autonomy gives rise to the promotion of quality of life for the patient in palliative care. Future research on concrete measures to increase participation, reduce loneliness, and improve the care relationship may result in continued promotion of quality of life in patients in the final stages of life.